Реферат: Содержание аскорбиновой, дегидроаскорбиновой и дикетогулоновой кислот в эритроцитах здоровых детей и страдающих инсулинзависимым сахарным диабетом
На основании этих данных можно предположить следующие причины подобных изменений содержания общей АК и ее метаболических форм в организме больных ИЗСД детей:
1) При ИЗСД нарушены все виды обмена веществ в организме – углеводный, белковый и жировой. В последнем случае возрастает количество свободных радикалов, вследствие чего АОС испытывает большую нагрузку. Возрастает содержание одного из ее компонентов – аскорбата, он более активно включается в метаболические процессы, возможно, тем самым в какой-то мере компенсируется снижение концентрации другого ее компонента – С-SH;
2) Почти двукратное возрастание уровня ДАК в организме больного ребенка при практически неизменном количестве ДКГК может свидетельствовать о нарушении процесса восстановления ДАК в АК; возможно снижена активность фермента ДАК – редуктазы. При ИЗСД ее активность снижена на 50 %, что приводит к сокращению содержанияС-SH, необходимого для процесса восстановления ДАК в АК. Одновременно снижается активность ГБФДГ, в реакции которой образуется необходимый для работы С-R NADPH;
3) Нарушение транспорта АК в клетке.
Несколько иная картина наблюдается в отношении взрослых, страдающих ИЗСД. Здесь общее содержание АК находится близко к нижнему пределу нормы и составляет 6,47 мг%. Содержание ДКГК составляет 11,4 % (0,73 мг%), ДАК – 57,6 % (3,73 мг%), АК – 31 % (2,01 мг%). Сопоставляя эти показатели с таковыми у детей, можно заключить, что активное участие АК в работе АОС решено не количественным, а качественным путем. Так, доля неактивной ДКГК составляет 11 %, тогда как на долю метаболически активных АК и ДАК приходится 89 % от общего количества АК. Такое превалирование активных форм АК особенно в сочетании с повышенным содержанием АК может указывать на своеобразную «адаптацию» фермента ДАК-редуктазы в ходе многолетнего лечения болезни (свыше 10 лет). Для подтверждения данных предположений и выяснения механизма приспосабливаемости (если таковая имеется) необходимы дальнейшие исследования.
В настоящее время определенно сказать можно следующее: страдающие ИЗСД, особенно дети, в процессе лечения нуждаются в проведении антиоксидантной терапии.
литература1. Абрамова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества. –Л.:Наука, 1985. –230 С.
2. Авраамова Т.В., Титова Н.М. Руководство по большому биохимческому практикуму. –Красноярск: Изд-во КГУ, 1978, ч.1. –С.80-82.
3. Асатиани В.С. Ферментные методы анализа. –М.:Наука, 1969. –С.26-40.
4. Ахромеева Г.И. Определение дегидроаскорбиновой кислоты в пищевых продуктах //Вопросы питания. –1988. -№3. –С.66-88.
5. Ашкинази И.Я. Разрушение эритроцитов // Физиология системы крови. Физиология эритропоэза. –Л.:Наука, 1979. –С.274-334.
6. Березовский В.М. Химия витаминов. –М.:Пищевая промышленность, 1973. –С.230-300.
7. Борец В.М. Витамины. –М.:Наука, 1980. –29 С.
8. Бохински Р. Современные воззрения в биохимии. –М.:Мир, 1987. –С.120-154.
9. Браунштейн А.Е. Процессы и ферменты клеточного метаболизма. –М.:Наука, 1987. –44С.
10. Бременер С.М. Витамины. –М.:Медицина, 1974. –194С.
11. Бреслер В.М., Никифоров А.А. Транспорт органических кислот через плазматические мембраны дифференцированных эпителиальных слоёв у позвоночных. –Л.:Наука, 1981. –С.52-111.
12. Букин В.Н. Биохимия витаминов. –М.:Наука, 1982. –С.17-19.
13. Владимиров Г.Е. Об энергетической функции АТФ в клетке. –Л.:Наука, 1980. –44С.
14. Гаврилов О.К., Козинец Т.И., Черняк Н.В. Клетки костного мозга и периферической крови. –М.:Медицина, 1985. –288С.
15. Галактионов С.Г. Биологически активные. –М.:Молодая гвардия, 1988. –С.4-84.
16. Григорьев Г.П. Цитохром Р-450 и витамин С //Вопросы питания. –1983. -№4. –С.5-10.
17. Дегли С., Никольсон Д. Метаболические пути. –М.:Мир, 1973. –С.189-196.
18. Домбровская Ю.В. Витаминная недостаточность у детей. –М.:Медицина, 1983. –63С.
19. Ефимов А.С., Бездробный Ю.В. Структура и функции инсулиновых рецепторов. –Киев.:Наукова думка, 1987. –С.4-104.
20. Канунго М. Биохимия старения. –М.:Медицина, 1982. –194С.
21. Киверин М.Д. Витамин С и профилактика С-витаминозных состояний на Севере. –Сев.-Зап. книжное изд., 1971. –С.5-7.
22. Кон Р.М. Ранняя диагностика болезней обмена веществ. –М.:Медицина, 1986. –С.17-42.
23. Косяков К.С. Клиническая биохимия. –Л.:Медицина, 1997. –С.113-118.
24. Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов // Усп. совр. биол. –1993. –№4. –С.442-455.
25. Мережинский М.Ф. Нарушения углеводного обмена при заболеваниях человека. –Минск.:Медицина, 1987. –С.22-28.
26. Моисеева О.И. Физиологические механизмы регуляции эритропоэза. –Л.:Наука, 1985. –185С.
27. Мосягина Е.Н., Владимирская Е.Б. Кинетика эритрона //Кинетика ферментативных элементов крови. –М.:Медицина, 1976. –С.101-122.
28. Мосягина Е.Н., Фёдоров Н.А., Гудим В.И. Эритропоэз // Нормальное кроветворение и его регуляция /Под ред. Н.А.Фёдорова. –М.:Медицина, 1976. –С.341-457.
29. Новое в гематологии /Под ред.А.И. Воробьёва, Ю.И.Лория. –М.:Медицина, 1974. –С.18-22.
30. Новикова С.Г. На приёме больной сахарным диабетом //Здоровье. –1997. -№3.-С.14-19.
31. Спиричев В.Б. Врождённые нарушения обмена витаминов. –М.:Медицина, 1995. –С.12-19.
32. Патологическая биохимия /Под ред. А.Ф. Симёнова. –М.:Медицина, 1994. –С.130-147.
33. Рубина Х.М. Биохимия эритроцитов //Физиология системы крови. Физиология эритопоэза. –Л.:Наука, 1978. –С.211-232.
34. Рубина Х.М. Некоторые данные о связи метаболизма эритроцитов с их кислородно-транспортной функцией //Проблемы гематологии и переливания крови. –1973. -№8. –35С.
35. Рысс М.Н Витамины. –Л.:Наука, 1963. –С.3-9.
36. Свободные радикалы в биологии /Под ред. У.Прайор. –М.:Мир, 1979. –С.272-308.
37. Смирнов Н.И. Витамины. –М.:Медицина, 1974. –С.34-40.
38. Соколовский В.В., Лебедева Л.В., Лиэлуп Т.Б. Определение аскорбиновой, дегидроаскорбиновой и дикетогулоновой кислот в биологических тканях // Лаб.дело. –1967. -№12. –С.160-162.
39. Суровова А.П. Витамины в нашем рационе // Здоровье. –1997. -№2. –С.17-20.
40. Схимниковский Б.Г. Авитаминозы у детей //Здоровье. –1998. -№6. –С.11-13.
41. Черницкий Е.А., Воробей А.В. Структура и функции эритроцитарных мембран. –Минск: Наука и техника, 1981. – С.23-56.
42. Черняк Н.Б. Биохимические процессы при созревании и старении эритроцитов //Нормальное кроветворение и его регуляция. –М.:Медицина,1976. –С.159-186.
43. Baker W.I. Urate and ascorbate: their possible roles as antioxidants in determining longevity of mammalian species //Arch. Biochem. and Biophis. –1987. -№2. –Р.451-457.
44. Basu S., Som S., Ded S. Dehydroascorbic acid reduction in human erythrocytes //J. Chromatogr. Biomed. Appl. –1991. -№1-2. –Р.529-542.
45. Burns J., Evans C. Ascorbic acid in human erythrocytes // J. Biol. Chem. – 1996. - №4. – P. 223-241.
46. Penney J., Zilua S. Role of ascorbate in our organism // J. Biochem. – 1994. - №2. – P. 37-49.
47. Pradhu H.R., Krishnamurthy S. Inhibition of ascorbate autooxidation by human blood //Curr. Sci. (India). –1986. -№8. –Р.403-405.
48. Sahashi Y., Mioki T., Hasegama T. Reduction of ascorbate in erythrocytes // J. Vitaminol. – 1996. - №12. – P.6 – 14.
49. Thompson R.Q. Ascorbic acid content of plasma and cellular components of blood //Anal.Chem. –1987. -№8. –Р.1119-1121.
50. Yamazaki M., Mioki T. Ascorbic acid is cellular components // J. Ferment. Technolog. – 1995. - №7. – P. 422-513.
SUMMARY
The main aim of this work is the study of concentration ascorbic acid, dehydroascorbic acid and DCGA in the human’s erythrocytes. The concentrations of the AA, DAA & DCGA were learned in the common erythrocytes mass.
Our results showed that concentration of AA is lower that concentration of DAA, DCGA.
Приложение 1
Содержание АК, ДАК и ДКГК в эритроцитах детей, страдающих инсулинзависимым сахарным диабетом (мг%)
№ | S АК | ДКГК | ДАК | АК |
1 | 27,32 | 13,06 | 7,9 | 6,36 |
2 | 27,68 | 16,66 | 8,9 | 2,12 |
3 | 12,56 | 5,3 | 3,52 | 3,74 |
4 | 17,86 | 10,02 | 4,16 | 3,68 |
5 | 19,78 | 11 | 6,36 | 2,42 |
6 | 17,84 | 10,66 | 6,70 | 0,84 |
7 | 26,64 | 12,14 | 7,8 | 6,7 |
8 | 13,18 | 4,14 | 3,88 | 5,16 |
9 | 18,04 | 10,26 | 4,40 | 3,38 |
10 | 19,74 | 11,12 | 6,22 | 2,4 |
11 | 27 | 16,94 | 8,06 | 2 |
12 | 18,14 | 10,8 | 6,82 | 0,52 |
13 | 19,76 | 8,48 | 4,24 | 7,04 |
14 | 14,82 | 8,32 | 5,30 | 1,2 |
15 | 27,52 | 8,48 | 9,32 | 9,68 |
16 | 17,01 | 8,15 | 6,8 | 2,06 |
17 | 19,5 | 7,01 | 9,1 | 3,39 |
18 | 16,4 | 6,4 | 5,43 | 4,57 |
19 | 17,7 | 5,22 | 7,92 | 4,56 |
20 | 12,4 | 4,81 | 6,1 | 1,49 |
21 | 16,33 | 7,49 | 6,4 | 2,44 |
22 | 17,77 | 6,29 | 9,2 | 2,21 |
23 | 23,27 | 10,01 | 7,6 | 5,66 |
24 | 18,8 | 7,26 | 8,13 | 3,41 |
25 | 20,5 | 8,16 | 7,3 | 5,04 |
26 | 22,55 | 9,25 | 6,24 | 7,06 |
27 | 17,74 | 9,14 | 6 | 2,6 |
28 | 19,22 | 7,17 | 7,3 | 4,75 |
29 | 16,38 | 6,19 | 6,29 | 3,9 |
30 | 24,14 | 10,21 | 7,24 | 6,69 |
31 | 16,88 | 8,19 | 5,3 | 3,39 |
32 | 19,02 | 9,14 | 4,9 | 4,98 |
33 | 19,74 | 6,7 | 7,16 | 5,88 |
34 | 22,16 | 10,2 | 8,12 | 3,84 |
35 | 16,01 | 6,9 | 5,49 | 3,62 |
36 | 13,3 | 7,1 | 4,2 | 2,08 |
37 | 19,2 | 9,03 | 6,59 | 3,58 |
S | 19,52 | 8,96 | 6,54 | 4,1 |
% | 100 | 46 | 33,5 | 20,5 |
Приложение 2
Содержание АК, ДАК и ДКГК в эритроцитах детей, страдающих инсулинзависимым сахарным диабетом и здоровых детей
форма S АК ДКГК ДАК АК S АК ДКГК ДАК АК
АК М± m М± m М± m М± m М± m М± m М± m М± m
С 19.52 8.96± 0.9 6.54± 0.49 4.1± 0.04 12.48±0.5 6.16± 1.01 2.2 ± 0.56 4.28 ± 0.82
±0.89
% 100 46 33.5 20.5 100 49.4 17.6 33
Р <0.01 <0.05 <0.01 <0.01 <0.01 <0.05 <0.01 <0.01